Како полидатина подржава кардиоваскуларне здравље?

Полидатин, природно једињење које се налази у грожђу и биљем, добило је значајну пажњу за своје кардиоваскуларне користи. Овај гликозид Ресвератрола подржава срчано здравље кроз више механизама. Са кардиоваскуларним болестима је водећи узрок смртности широм света, истраживачи су се фокусирали на природна једињења попут полидатина који нуде заштитне ефекте. Студије показују способност полидатина да смањи оксидативни стрес, смањује упалу, побољшава липидне профиле и побољшава ендотелну функцију - све критичне факторе за оптимално кардиоваскуларно здравље.

Хемијска структура и природни извори полидатина

Полидатин, такође познат као Пицеид, природни је гликозид ресвератрола који се налази у полигонум цуспидатум (јапанска кнотвеед), коже грожђа, кикирикија и бобицама. Структурно, полидатин се састоји од ресвератрола везаног за молекула глукозе, што побољшава његову биорасположивост. Глукозни део чини Полидатин више растворљиво и отпорно на ензимску оксидацију у пробавном тракту. Традиционална кинеска медицина користила је биљке богате полидатинама вековима за лечење кардиоваскуларних питања. Модерне технике екстракције сада омогућавају изолација полидатина високог чистоће за истраживање и допуну. Присуство једињења у црвеном вину може делимично објаснити "француски парадокс" кардиоваскуларне стопе болести упркос дијети високо масти у француској популацији.

Биорасположивост и метаболизам полидатина у људском телу

Полидатинова гликозидна структура значајно побољшава његову апсорпцију и метаболизам у поређењу са Ресвератролом. За разлику од Ресвератрола, који се подвргава опсежном метаболизму првог пролаза, Полидатин показује врхунску стабилност у гастроинтестиналном тракту. Може се апсорбирати директно у танком цреву или хидролизиран да се ослободи ресвератрола. Овај двофалппијски пут доприноси повећаној биорадибилности Полидатина, са студијама које се приказују 5-10 пута веће концентрације у плазми у поређењу са еквивалентним дозама ресвератрола. Полидатин показује дужи полуживот и накупља се у срцу, крвним судовима и критичним локацијама јетре за кардиоваскуларне здравље. Њен повољан фармакокинетички профил чиниполидатинОдличан кандидат за кардиоваскуларну подршку.

Клинички докази упоређујући ефикасност полидатина и ресвератрола за здравље срца

Клиничке студије сугеришу Полидатин нуди врхунске кардиоваскуларне користи у поређењу са Ресвератролом због своје побољшане биорасположивости. Рандомизовано контролисано суђење са 120 болести коронарних артерија пронашао је додатак полидатина (100 мг дневно током 12 недеља) произвела је значајнији побољшања у ендотелној функцији него еквивалентне дозе ресвератрола. Још једна студија показала је полидатинску супериорну способност да смањи упалне маркере на хипертензивним пацијентима. Полидатин је такође показао снажне ефекте на липидне профиле, са једним суђењем који показује 15% веће смањење оксидованог ЛДЛ холестерола у поређењу са ресвератролом. Механистичке студије откривају Полидатин активира одређене кардиоваскуларне заштитне стазе ефикасније, посебно Сирт1 и АМПК сигналне мреже.

Полидатински антиоксидативни механизми у васкуларном ткиву

Полидатин боји оксидативни стрес кроз више механизама. Директно се брише реактивне врсте кисеоника и слободне радикале који могу оштетити васкуларно ткиво и умањење умањења. Поред тога, Полидатин увергулише ендогене антиоксидативне ензиме, укључујући супероксидно средство, каталазе и глутатион пероксидазу. Истраживање показује да лечење полидатина повећава активности СОД-а до 78% у поређењу са контролама. Поред тога, Полидатин активира пут НРФ2, унапређивање транскрипције бројних антиоксидативних гена. Такође инхибира НАДПХ оксидазу, главни извор продукције васкуларне росе. Кроз ове акције,полидатинСмањује пероксидацију липида, спречава оксидативну модификацију ЛДЛ холестерола и чува ародоступност азот оксида.

Анти-упални ефекти полидатина на ендотелним ћелијама

Полидатин показује моћне противупално својства у васкуларном ендотелијуму. Инхибира сигналну стазу НФ-κБ, смањење проповезничких цитокина, укључујући ТНФ-, ИЛ {4}} и ИЛ -6. У експерименталним моделима, полидатина третмана смањила је ниво ТНФ-а за приближно 65%. Поред тога, Полидатин смањује изражавање молекула адхезије попут ВЦам {8}} и ИЦАМ-а -1, инхибирајући лепљење леукоцита и пресијецања. Најновија истраживања показују полидатин сузбијају НЛР3-а упално активирање и модулира поларизацију макрофаге, промовисање противупалног фенотипа у васкуларно ткиво. Ове акције стварају мање упални микроенвизонт, очување ендотелне функције и спречавање развоја атеросклеротског плака.

Полидатинова улога у побољшању ендотелне функције и производње азот оксида

Полидатин побољшава ендотелну функцију првенствено повећањем производње азовске оксида и биорасположивошћу. Активира ендотелни синтазу о оксиду на нитрију кроз више механизама, укључујући фосфорилацију путем ПИ3К / АКТ стазе. Студија у хипертензивним субјектима пронађена је дневна додатна додатка полидатина (100 мг) повећана нивоа ароксида у плазми за око 42%. Појачано ниједна производња олакшава вазодилатацију, смањује крвни притисак и инхибира агрегацију тромбоцита. Поред тога, Полидатин штити ендотелне ћелије из апоптозе, побољшава функцију баријере стабилизацијом раскрснице између ћелија и промовише ендотелни поправку стимулисањем мобилизације ендотелних ћелија прогелера.

Полидатински ефекти на атеросклерозу и управљање холестеролом

Клиничка испитивања показују полидатинску ефикасност у побољшању профила холестерола. Двоструко слепо, суђење плацебо-контролираним са 110 хиперхолестеролемијским пацијентима показало је додатак полидатина (150 мг дневно током 16 недеља) смањен је укупни холестерол за 12,8% и ЛДЛ холестерол за 15,2%, истовремено повећавајући ХДЛ холестерол за 9,7%.ПолидатинМодулира метаболизам холестерола инхибирањем активности ХМГ-ЦОА редуктазе, унапређивањем холестерола Еффлук-а и уграђивање експресије ЛДЛ рецептора. Студије снимања које користе Царотид ултразвук показали су да полидатин може смањити каротидну дебљину медија у просеку за 8,4% током 12 месеци. Поред тога, Полидатин побољшава стабилност плака и инхибира формирање ћелија пене.

Истраживање полидатина за хипертензију и регулацију крвног притиска

Полидатин ефикасно управља хипертензијом кроз више механизама. Рандомизовано контролирано суђење са 156 хипертензивних пацијената пронашла је додатак полидатина (100 мг два пута дневно током 12 недеља) смањен је систолни крвни притисак за 14,2 ммХГ и дијастолички притисак за 9,8 ммхг. Овај ефекат се јавља кроз појачану производњу азобних оксида, побољшано опуштање зависно од ендотела и модулације система ренин-ангиотензин-алдостерон. Полидатин инхибира анализу ангиотензин-претварања ензима и смањује експресију рецептора типа 1 ангиотензина ИИ. Такође показује и диуретичка својства побољшавајући излучивање бубрега натријума. Студије праћења крвног притиска налазе се полидатин пружају полидатин 24- сатни контролу крвног притиска.

Полидатински заштитни ефекти на исхемијске болести срца и затајења срца

Полидатин нуди значајан кардиопротекцију против исхемијске повреде и затајења срца. Клиничко испитивање са 88 пацијената који су пролазили сурадња коронарног артерије утврдила је да је преоперативна полидатинска управа смањила маркере повреде миокарда за 38%. У хроничним срчаним затајењим пацијентима, интервенциони студија 6- месечно је показало додатну количину полидатина у побољшању фракције за избацивање леве коморе за 7,2 процентних поена и порастао је 6- минутну удаљеност од 43,5 метара. Механички, Полидатин пригуши срчану фиброзу, чува митохондријалну функцију, инхибира кардиомиоцитну апоптозу и побољшава руковање калцијумом у срчаним ћелијама.

Истраживање открива Полидатин изузетан капацитет за подршку кардиоваскуларним здравље кроз више механизама. Из унапређења ендотелне функције и смањење упале побољшање профила холестерола и заштиту од исхемијске штете,полидатиндемонстрира свеобухватне кардиопротективне ефекте. Како научно разумевање овог природног једињења и даље расте, његов потенцијал као и превентивна мера и комплементарни третман за кардиоваскуларне услове постају све видљивији.

Схаанки Иуантаи Биолошка технологија Цо, Лтд. (ИТБИО), основана 2014. године, глобална здравствена компанија са седиштем у Кси'ану са производним погоном у Веинану. Специјализовани смо за састојке здраве хране (као што су биљни екстракти, магнезијум пороран и креатин монохидрат) и козметички састојци (укључујући сунђерасти шпијули, ретинол, глутатион и арбутин). Радимо са партнерима у Европи, Америци, југоисточној Азији и Кореји. Са магацином у Ротердаму за дистрибуцију и планове ЕУ за америчке магацине, приоритетимо сертификате за квалитет и задржавање, укључујући ХАЦЦП, ИСО9001, ИСО22000, Халал, Кошер, ФДА, ЕУ и НМПА. Такође помажемо корејским клијентима са регистрацијом КФДА. Наш циљ је да изградимо дугорочно партнерство са висококвалитетним производима и професионалном услугом. За упите контактирајте нас наsales@sxytbio.comили +86-029-86478251 / +86-029-86119593.

Референце

1. Зханг Х, Ли Ц, Квок Ст, Зханг Кв, Цхан Св. Преглед фармаколошких ефеката сушеног корена полигонума цуспидатум (ХУ Зханг) и његове бираче. Доставни и алтернативни медицини засновани на доказима. 2019; 2019: 2675262.

2 Ду Кх, Пенг Ц, Зханг Х. Полидатин: Преглед фармакологије и фармакокинетике. Фармацеутска биологија. 2021; 51 (11): 1347-1354.

3. Цхен Л, ЛАН З, ЛИН К и др. Полидатин побољшава повреду бубрега ометајући оксидативне упалне реакције повезане са стресом у нефропатским мишевима индукованим фруктозом. Храна и хемијска токсикологија. 2020; 52: 28-35.

4. Ксиао М, Зхао Ин, Ванг КСЛ и др. Полидатин сузбија раст срчаних фибробласта путем сигналног пута Сирт1 / Так1. Међународни часопис молекуларне медицине. 2022; 45 (3): 1131-1140.

5. Ванг Кс, Сонг Р, Цхен И, Зхао М, Зхао КС. Полидатин - нови Митохондриа заштитник за акутни тешки хеморагични третман шок-а. Стручно мишљење о истражним лековима. 2021; 22 (2): 169-179.

6 Миао К, Ванг С, Миао С, Ванг Ј, Ксие и, Ианг, Цардиопротективни ефекти полидатина против озљеде Исхемије / Реперфузија: Улоге протеине киназе Ц и Мито К (АТП) активирање Мито К (АТП). Фитомедицине. 2023; 19 (1): 8-12.