Шта је тилсипаратид?
Тирзепатид у праху је двоструки агонист рецептора инсулинотропног пептида зависног од глукозе (ГИП, такође познат као гастрични инхибиторни пептид) и пептидног рецептора сличног глукагону-1 (ГЛП-1) једном недељно једном недељно. И ГИП и ГЛП-1 су хормони које лучи црева и могу да подстичу лучење инсулина. Тирзепатид комбинује два инсулинотропна дејства у један молекул и представља нову класу лекова за лечење дијабетеса типа 2.
Тирзепатид је ГИП/ГЛП-1 агонист двоструког рецептора са полуживотом од око 5 дана и може се примењивати једном недељно. Испитивање СУРПАСС показало је да тилсипаратид пружа клинички значајна побољшања у контроли гликемије и губитку тежине уз повољан безбедносни профил.
На основу овога, најновија консензусна изјава коју су објавили Америчко удружење за дијабетес и Европско удружење за проучавање дијабетеса класификује тилсипаратид као најефикаснији третман за контролу шећера у крви и губитак тежине.
Тирзепатид је први агонист рецептора дуалног инсулинотропног пептида зависног од глукозе (ГИП) и пептида сличног глукагону-1 (ГЛП-1). Тирзепатид се примењује као поткожна ињекција једном недељно, а доза се може прилагодити на основу толеранције. Према СУРПАСС серији студија, највећа доза од 15 мг може значајно додатно смањити апсолутну вредност ХбА1Ц за 1,6% у поређењу са плацебом. Поред хипогликемијског ефекта, студија СУРМОУНТ-1 на гојазним пацијентима без дијабетеса показала је да Тирзепатид у највишој дози од 15 мг може значајно да смањи тежину пацијента у просеку за 22,5% (24 кг). Тренутно је једини лек за мршављење који смањује тежину за више од 20%. .
Зашто вам хипогликемични лекови такође могу помоћи да изгубите тежину?
Прва ствар коју треба разумети је да вам не могу сви лекови против дијабетеса помоћи да изгубите тежину. Метформин, лек првог избора за дијабетес типа 2 широм света, има умерен ефекат губитка тежине, али постоје и многи лекови за дијабетес који имају ефекте повећања телесне тежине.
Тирсипаратид побољшава контролу гликемије активирањем ГЛП-1 и ГИП рецептора. Глукагону сличан пептид-1 (ГЛП-1) и инсулинотропни полипептид зависан од глукозе (ГИП) су хормони укључени у контролу шећера у крви. Главни ефекат ГЛП-1 је сузбијање апетита регулисањем лучења инсулина и одлагањем пражњења желуца. ГИП гастрични инхибиторни пептид углавном инхибира лучење желудачне киселине и покретљивост желуца, а такође има одређене ефекте на заштиту острваца панкреаса и прилагођавање лучења инсулина. Стога, поједностављено речено, након што овај лек уђе у људско тело, има двоструки ефекат сузбијања апетита.
Судећи по недавно објављеним подацима, тилсипаратид има најзначајнији ефекат губитка тежине у историји и такође је први лек са просечним ефектом губитка тежине од више од 20% телесне тежине. У клиничком испитивању фазе 3, после 72 недеље примене тилсипаратида, просечни пропорци губитка тежине испитаника у групама са ниским дозама (5 мг), средњим дозама (10 мг) и високим дозама (15 мг) били су 15%, 19,5% , и 20,9%, респективно. , у поређењу са 3,1% у плацебо групи. У групама са средњим и високим дозама, 50,1% и 56,7% имало је губитак тежине више од 20% респективно. Истовремено, безбедносни профил неколико дозних група је био веома добар, а учесталост нежељених реакција упоредива са оним у плацебо групи.
Експерименти на губитку тежине
СУРМОУНТ{0}} тест
Испитивање СУРМОУНТ-1 обухватило је 2539 одраслих особа које нису имале дијабетес типа 2, биле су гојазне или гојазне и које су имале најмање 1 коморбидитет. Средња почетна тежина била је 104,8 кг, а средњи БМИ 38 кг/м2. Пацијенти су рандомизирани у односу 1:1:1:1 да примају Зепбоунд 5 мг, 10 мг, 15 мг или плацебо као субкутане ињекције једном недељно током 72 недеље. Примарни крајњи циљеви су били проценат промене телесне тежине у односу на почетну вредност и проценат пацијената који су изгубили најмање 5% своје телесне тежине у 72. недељи. У испитивању СУРМОУНТ-1, Зепбоунд је био повезан са следећим губитком тежине у поређењу са плацебом у 72. недељи:
①Просечан губитак тежине: 15% (5мг), 19,5% (10мг), 20,9% (15мг) ВС 3,1% (плацебо).
②Проценат пацијената који су изгубили најмање 5% своје телесне тежине: 85,1% (5мг), 88,9% (10мг), 90,9% (15мг) ВС 34,5% (плацебо).
СУРМОУНТ{0}} тест
Испитивање СУРМОУНТ-2 укључивало је 938 одраслих особа са дијабетесом типа 2 које су биле гојазне или гојазне. Средња почетна тежина била је 100,7 кг, а средњи БМИ 36,1 кг/м2. Пацијенти су насумично распоређени у односу 1:1:1 да примају Зепбоунд 10 мг, 15 мг или плацебо као субкутане ињекције једном недељно током 72 недеље. Примарни крајњи циљеви су били проценат промене телесне тежине у односу на почетну вредност и проценат пацијената који су изгубили најмање 5% своје телесне тежине у 72. недељи. Резултати су показали да је Тирзепатид (10 мг и 15 мг) постигао већи губитак тежине од плацеба током 72 недеље лечења. Студија је испунила ко-примарни крајњи циљ и све кључне секундарне крајње тачке у поређењу са плацебом. У поређењу са плацебом (3,3%, 3,2 кг), пацијенти у групи од 10 мг изгубили су у просеку 13,4% (13,5 кг), а они у групи од 15 мг изгубили су у просеку 15,7% (15,6 кг).
Поред тога, 81,6% (10 мг) и 86,4% (15 мг) оних који су узимали тилсипаратид изгубило је најмање 5% своје телесне тежине (још један примарни циљ), у поређењу са 30,5% оних који су узимали плацебо . Смањена.
Експериментални подаци о снижавању шећера у крви
Резултати испитивања СУРПАСС-АП-Цомбо показују да недељна употреба тилсипаратида може значајно побољшати контролу шећера у крви код пацијената са дијабетесом типа 2 (Т2Д) чији се шећер у крви још увек слабо контролише коришћењем метформина и добро се толерише.
Једна од главних предности овог испитивања је да је већина уписаних пацијената из Кине, величина узорка је велика, стопа завршетка је висока, а дати подаци су веома потпуни. Према томе, резултати теста имају високу генерализацију на клиничку праксу у мојој земљи.
Испитивање је прегледало пацијенте са Т2Д (старији од или једнаки 18 година) који нису примали инсулинску терапију у 66 болница у Кини, Јужној Кореји, Аустралији и Индији. Укупно 917 пацијената је коначно уписано (од њих 763 из Кине) на бази 1:1: насумично распоређени у 4 групе у односу 1:1:
Тирсипаратид 5 мг недељно (н=230);
тилсипаратид 10 мг недељно (н=228);
тилсипаратид 15 мг недељно (н=229);
Дневна група инсулина гларгин (н=230).
Примарна крајња тачка студије била је неинфериорна средња промена ХбА1ц.
Резултати студије су показали да су од почетне вредности до 40. недеље, пацијенти који су узимали тилсипаратид имали боље смањење средње вредности (се) у ХбА1ц од пацијената који су узимали инсулин гларгин, без обзира на дозу.
Тренд опадања ХбА1ц у свакој групи пацијената у различитим временским тачкама
У поређењу са групом која је примала инсулин гларгин, проценат пацијената у групи од 5 мг тилсипаратида, групи од 10 мг и групи од 15 мг постигао је ХбА1ц < 7.0% у 40. недељи био је већи, 75,4% , 86.0%, и 84,4%, респективно.
Проценат пацијената који су постигли ХбА1ц<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
У 40. недељи, пацијенти у свим групама са дозом тилсипаратида показали су значајан губитак тежине, а већи проценат пацијената у свим групама са дозом тилсипаратида постигао је своје циљеве губитка тежине у поређењу са онима у групи која је примала инсулин гларгин. .
Проценат пацијената који су постигли циљ губитка тежине за 40 недеља
Испитивање је показало да су уобичајене нежељене реакције тилсипаратида биле благи до умерени губитак апетита, дијареја и мучнина, без извештаја о тешкој хипогликемији.
Све у свему, испитивање СУРПАСС-АП-Цомбо је у складу са резултатима пријављеним у претходним испитивањима серије СУРПАСС, потврђујући ефикасност и безбедност ципаратида у популацији Т2Д у азијско-пацифичком региону, углавном код кинеских пацијената.
Не само да тилсипаратид показује бољи ефекат снижавања ХбА1ц од инсулина гларгин, већ се генерално добро толерише, такође може побољшати осетљивост на инсулин и помоћи у побољшању антихипергликемијског ефекта.
Представљање компаније и добијени сертификати
ИТБИО углавном снабдева Алпха Арбутин прах, итд. ПрофессионалТирзепатид Повдердобављачи. Компанија је основана 2014. године и има дугогодишње искуство у истраживању и развоју и производњи. Посвећени смо истраживању и развоју, производњи и продаји сировина за здравствену индустрију у 21. веку. До сада добијени сертификати укључују ИСО9001, ИСО22000, ХАЛАЛ, КОСХЕР, ХАЦЦП, ФДА, итд. Увек одржавамо највише захтеве за квалитет производа.
Наше паковање
Наш начин паковања је 1КГ/алуминијумске вреће, 25кг/бубањ
За неке производе који захтевају посебно паковање током транспорта, извршићемо деликатније паковање. На пример, ретинал треба да се складишти на -20 степену, тако да бирамо транспорт хладним ланцем током транспорта; деоксиарбутин ће променити боју током транспорта, тако да ћемо вакуумирати деоксиарбутин
Наш тим
Наш тим је професионалан, а наш пословни тим је прошао строгу и професионалну обуку за производе. Како бисмо осигурали да наши купци имају добро искуство сарадње и да се на сва питања током процеса сарадње може одговорити на време.
Фабрика
Начин плаћања
Начини плаћања које подржавамо су: Т/Т, ВИСА, КСТрансфер, Мастер Цард, Вестерн Унион, Алибаба плаћање, е-чекирање, плаћање путем интернет банке
начин куповине
Подржавамо испоруку морем, ваздухом, ДХЛ, ФедЕк, ТНТ, УПС, ЕМС, СФ
Popularne oznake: тирзепатид прах, Кина тирзепатид прах произвођачи, добављачи, фабрика
